Raskaudenaikaisia rauta-arvoja selvittävä FINFER-tutkimus alkoi Aavassa: Tutkimukseen otetaan mukaan 500 raskaana olevaa naista

Aavan Raskausklinikan Kampin ja Hämeenlinnan yksiköt ovat mukana tutkimuksessa, jossa selvitetään 500 raskaana olevan naisen rautavarastojen tasoja raskauden eri vaiheissa. Tutkimus on osa Aavan naistentautien ja synnystyen erikoislääkäri Marian Jaalaman väitöskirjatyötä, ja se toteutetaan yhteistyössä Helsingin yliopiston kanssa.

Jaalaman mukaan tällä hetkellä ei tiedetä, mikä ferritiinitaso on normaali raskauden eri vaiheissa ja toisaalta liittyykö ns. mataliin ferritiinitasoihin ilman anemiaa oireita.

– Aiempia oirekyselytutkimuksia ei tietääksemme ole tehty, joten tutkimus antaa uutta tietoa aiheesta. Raskaana olevien anemiaa sen sijaan on tutkittu aiemmin kohtalaisen paljon.

Suomessa ei ole tällä hetkellä olemassa yhtenevää suositusta raudanpuutteen seulonnasta ja käytännöt esim. alkuraskauden ferritiinin mittauksen suhteen vaihtelevat.

– Toivomme, että tutkimuksemme antaa lisätietoa  siitä, mitä voidaan pitää normaalina raskauteen liittyvänä veren laimentumisena, ja toisaalta siitä, voiko osa raskaana olevien oireista, kuten väsymyksestä tai tykyttelystä, johtua matalista rauta-arvoista, Jaalama kertoo.

– Tutkimustiedolla voi olla vaikutusta tulevaisuuden hoitokäytäntöihin, ja isossa kuvassa tavoitteena on vaikuttaa raskaana olevien naisten parempaan terveyteen ja vointiin. Raskaana oleva saa tutkimuksesta puolestaan lisätietoa omista raskauden aikaisista rauta-arvoistaan.

FinFer-tutkimus toteutetaan kokonaisuudessaan Aavassa ja sen vastuullisena johtajana toimii dos., LT, Leena Rahkonen.

– Tutkimuksen kliininen vaihe käynnistyi tammikuun 2026 alussa. Tätä on edeltänyt kahden vuoden tiivis valmistelutyö, jonka aikana kaikki tarvittavat tutkimusluvat saatiin kuntoon. Tutkimuksen on määrä kestää noin 1,5 vuotta, ja tuloksia saamme muutaman vuoden kuluttua, Rahkonen toteaa.

Lisätietoja tutkimuksesta ja tutkimukseen osallistumisen ehdot:

• Tutkimuksessa mitataan neljä kertaa verestä raskauden aikana (H8-11+6, H20-22, H26-28, H32-36) ja kerran synnytyksen jälkeen verenkuva, tulehdusarvo CRP sekä rauta-arvoja (ferritiini sekä transferriinireseptori).
• Ennen jokaista näytteenottoa tutkimukseen osallistuva täyttää internetpohjaisen Webropol-kyselyn, jossa kartoitetaan laaja-alaisesti esim. maha-suolikanavan oireita, väsymyksen ja uupumuksen oireita sekä mieliala- ja ahdistuneisuusoireita.
• Mikäli tutkimuslaboratoriokokeissa todetaan hoitoa vaativa raudanpuute tai anemia,  ohjataan nykyhoitokäytänteiden mukainen rautakorvaushoito tai tutkittava lähetetään jatkohoitoon. Hoidosta huolimatta voi jatkaa tutkimuksessa suunnitelman mukaan.
• Tutkimukseen voi osallistua, jos:
  • On raskaana ja raskausviikot ovat alle 12+0.
  • On ≥18 ja ≤ 50-vuotta ja osaa riittävästi suomea, ruotsia tai englantia.
  • Kyseessä on yksisikiöinen raskaus.
  • Ei ole todettua HIV-infektiota, C- tai B-hepatiittia, kroonista inflammaatiosairautta (esim. krooninen suolistosairaus, munuaistauti, nivelreuma, tyypin I diabetes) tai syöpäsairautta eikä perinnöllistä hemoglobiinisairautta (talassemia tai muu hemoglobinopatia).
  • Ei ole rautahoitoa käytössä ennen ensimmäisiä tutkimusverikokeita (raskausmonivitamiinin käyttö on sallittu).
  • Ei ole saanut suonensisäistä rautahoitoa 3 kk:n sisällä ennen raskauden alkua tai raskauden aikana ennen ensimmäisiä tutkimusverikokeita.
• Tutkimukseen osallistuminen on vapaaehtoista ja tutkimukseen osallistumisella ei ole vaikutusta raskauden muuhun seurantaan. Halutessaan voi tutkimukseen osallistumisen keskeyttää milloin tahansa.
• Tutkimuskäynnit ja laboratoriokokeet ovat tutkittaville maksuttomia. Osallistuminen ei edellytä Aavan asiakkuutta.
• Tutkimushoitajat toimivat Kampin ja Hämeenlinnan toimipisteissä, mutta tutkimuksessa otettavia laboratorionäyteitä voidaan ottaa kaikissa Aavan laboratorioissa.

Kiinnostuitko? Rekrytointi tutkimukseen on nyt käynnissä

Mikäli kiinnostuit tutkimukseen osallistumisesta, ota yhteyttä arkisin klo 13-15 joko Aava Raskausklinikka p. 050 414 6704 tai Aava Hämeenlinna p. 050 4412 335.

Lisätietoja tutkimuksesta antavat:

• Tutkimuksen vastuullinen johtaja:  Dos. LT Leena Rahkonen, Aava Lääkärikeskus, ([email protected]), p. 044  248 3602
• Väitöskirjatutkija LL Marian Jaalama, Aava lääkärikeskus ([email protected]) p. 040 638 0870
• Muut tutkimuksen yhteyshenkilöt: LT Sara Sammallahti, Helsingin Yliopisto, ([email protected]), LT Tiina Vilmi-Kerälä, Aava lääkärikeskus, ([email protected])